肝臓解毒（肝保護）
C17α-アルキル化経口ステロイドは、肝臓での代謝を防ぐために化学修飾が施されているため、肝毒性を持ちます。このセクションでは、AAS使用中および使用後の肝機能保護について解説します。
肝毒性のメカニズム
C17α-アルキル化化合物（メチルテストステロン、オキシメトロン、メタンジエノン、スタノゾロールなど）は、肝臓での初回通過代謝に耐性を持つように設計されています。この構造的改変により、肝臓で分解されにくくなり、その結果、肝酵素（AST、ALT）の上昇を引き起こします。
推奨される肝臓保護サプリメント
AASサイクル中は、肝毒性のあるステロイドを使用する際に、肝臓解毒サプリメントの併用が推奨されます。
リバー・スタビル（Liver Stabil）
肝機能をサポートする複合サプリメント。シリマリン（マリアアザミエキス）を主成分とし、肝細胞の保護と再生を促進します。
Liv-52
伝統的なハーブ製剤で、肝機能の正常化をサポートします。カペリス、チコリ、マンドゥールパルピなどの植物エキスを含む複合処方です。
エッセンシャル・フォルテ（Essentiale Forte）
必須リン脂質を主成分とする肝保護剤。肝細胞膜の修復と機能改善を促進します。
シリマリン（マリアアザミ / ミルクシスル）
最も広く使用されている肝保護サプリメント。抗酸化作用により肝細胞を保護し、肝酵素の上昇を抑制します。
- 推奨用量：200〜400mg/日（シリマリンとして）
- タイミング：食前に分割摂取
TUDCA（タウロウルソデオキシコール酸）
胆汁酸の一種で、肝保護作用が非常に強いとされるサプリメント。特に経口ステロイド使用時の肝機能保護に効果的です。
- 推奨用量：250〜500mg/日
- 特徴：シリマリンよりも強力な肝保護効果が報告されている
NAC（N-アセチルシステイン）
グルタチオンの前駆体として、強力な抗酸化作用を発揮。肝臓の解毒プロセスをサポートします。
モニタリングの重要性
定期的な血液検査で肝機能を監視することが強く推奨されます：
- AST（GOT）：基準値上限を超えないようにする
- ALT（GPT）：肝細胞障害の重要なマーカー
- γ-GTP：胆管系の指標
肝毒性リスクの化合物別比較
| 化合物 | 肝毒性 | 備考 |
|---|---|---|
| メタンジエノン（ダイアナボル） | 高い | 人気のある経口ステロイド |
| オキシメトロン（アナポロン） | 非常に高い | 最も肝毒性が強い経口剤の一つ |
| スタノゾロール（ウィンストロール） | 中程度 | 経口と注射の両方あり |
| オキサンドロロン（アナドリン） | 低い | 経口剤では最も肝毒性が低い |
| フルオキシメステロン（ハロテストン） | 非常に高い | 高用量でリスク増大 |
サイクル中の注意点
既存のステロイド個別ページでも、各化合物の肝毒性について解説しています：
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アナポロン（オキシメトロン） — 肝毒性が最も強い経口剤
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メダナボル（メタンジエノン） — 人気のある経口ステロイド
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アナドリン（オキサンドロロン） — 肝毒性が最も低い経口剤
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C17α-アルキル化経口ステロイドの使用は6〜8週間に制限する
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アルコール摂取は避ける（肝臓への負担を増大）
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肝保護サプリメントはサイクル開始時から併用する
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サイクル中は定期的に肝機能検査を受ける