注射AASでは、薬剤の構造説明よりも「ベースに何を置くか」「血中濃度をどの程度安定させるか」「副作用が出たときに抜けるまで待てるか」が重要です。
エステル化の細かい仕組みはAASのエステル化に任せ、ここではサイクル設計上の読み方に絞ります。
テストステロンエナント酸エステルのような油性注射剤では、エステル化によって吸収と作用持続が変わります[1]。
注射薬で先に決めること
| 判断項目 | 読み方 |
|---|---|
| ベース薬 | テストステロン単体か、他剤を重ねるか |
| 注射間隔 | 血中濃度の波と注射負担のどちらを優先するか |
| E2管理 | アロマ化する薬剤ではE2、血圧、乳腺症状を見る |
| 19-nor系 | プロゲスチン作用やプロラクチン関連を切り分ける |
| 血液検査 | 血算、脂質、肝機能、性ホルモンを定期的に見る |
テストステロンはアンドロゲン受容体に作用し、アロマターゼでエストラジオールへ、5αリダクターゼでDHTへ変換されます[2]。
そのため、テストステロン注射では筋量や筋力だけでなく、E2、乳腺症状、皮脂、脱毛、ヘマトクリットをまとめて確認します。
初回で読みやすい構成
| 構成 | 読みやすさ | 注意点 |
|---|---|---|
| 単一エステルのテストステロン | 高い | E2とDHT由来症状を確認する |
| テストステロン + DHT系 | 中 | 脂質、脱毛、皮脂を確認する |
| テストステロン + 19-nor系 | 低い | E2とプロラクチン関連が重なりやすい |
| 混合エステル製剤 | 中 | ピークの重なりと注射間隔を読む |
注射薬は17αアルキル化経口AASとは違うリスク構造ですが、肝臓、脂質、血圧、赤血球、HPTA抑制が消えるわけではありません。
テストステロン製剤の添付文書でも、長期使用時のヘモグロビン、ヘマトクリット、肝機能、脂質などの監視が扱われています[1]。
19-nor系を急がない理由
初回で注射薬を検討するなら、単一エステルのテストステロンを基準にすると、E2、DHT、HPTA抑制を比較的読みやすくなります。
ナンドロロンやトレンボロンなどの19-nor系は、プロゲスチン作用やプロラクチン関連の切り分けが必要になり、初回の原因分析を複雑にします[3]。
女性化乳房との関係は、薬剤タイプ別のガイノ対策で作用経路ごとに分けています。
関連DOC
出典
- DailyMed: TESTOSTERONE ENANTHATE - testosterone enanthate injection, solution (DailyMed / NLM / Overview) ↩
- Endotext: Androgen Physiology, Pharmacology, Use and Misuse (Endotext / NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids (British Journal of Pharmacology / 2008 / Overview) ↩
