経口AASは導入しやすい反面、失敗したときに肝機能、脂質、血圧、女性化乳房、HPTA抑制が同時に動きやすい薬剤群です。
構造分類そのものは17αアルキル化やAASの分類に任せ、ここでは選ぶときの実務的な切り分けに絞ります。
17αアルキル化AASでは胆汁うっ滞や肝腫瘍などの肝胆道系リスクが整理されています[1]。
経口薬で先に切る項目
| 項目 | 読み方 |
|---|---|
| 肝機能 | AST/ALTだけでなくGGT、ALP、ビリルビンを見る |
| 女性化乳房 | アロマ化、ER刺激、19-nor併用の有無で分ける |
| 脂質 | HDL低下やLDL上昇を軽視しない |
| HPTA抑制 | 経口のみでも自己産生抑制は起こり得る |
| 併用薬 | 注射テストステロンやAI/SERMの必要性まで含める |
メタンジエノンやメチルテストステロンはE2関連副作用を見ます[2]。
一方、オキサンドロロン、スタノゾロール、クロロデヒドロメチルテストステロンなどは女性化乳房の面では軽く見られますが、肝機能や脂質まで軽いとは限りません。
目的別の候補
| 目的 | 候補 | 読み方 |
|---|---|---|
| 体重増加を強く狙う | メタンジエノン | 水分貯留、E2、血圧を切り分ける |
| ドライな見た目を狙う | スタノゾロール | 脂質、関節感、肝機能を重く見る |
| 女性化乳房を避けたい | オキサンドロロン、クロロデヒドロメチルテストステロン | 低ガイノでも肝・脂質・HPTAを確認する |
| 強い増量を短期で狙う | オキシメトロン | アロマ化しないが乳腺症状と血圧を軽視しない |
女性化乳房の切り分けは女性化乳房リスクの高いステロイドに寄せます。
経口薬のこの記事では、乳腺リスクだけで薬剤を選ばず、肝機能と脂質を同じ重さで見ることが主題です。
経口だけで組む弱点
経口AASだけのサイクルは、注射管理を避けられる反面、血中濃度の上下、肝胆道系負担、脂質悪化、HPTA抑制を同時に抱えます。
「短期間だから安全」ではなく、短期間でも肝機能、脂質、血圧、性ホルモンの変化を確認する前提で読みます。
関連DOC
出典
- LiverTox: Androgenic Steroids (NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids (British Journal of Pharmacology / 2008 / Overview) ↩
