SARMsのリスク

HPTA軸

SARMsはARに作用するため、視床下部、下垂体、精巣を含むHPTA軸に影響しうる薬剤群です。
ヒト研究では、成分により総テストステロン、SHBG、LH、FSHの変化が報告されています。[1][2]

リガンドロール（LGD-4033）の第I相試験では、総テストステロン、SHBG、HDLの用量依存的な低下が報告されました。[2]
オスタリン（GTx-024）の第II相試験でも、男性のSHBGと総テストステロンの低下が報告されています。[3]

脂質

SARMの臨床試験では、HDL低下が報告されています。[2][3]
HDL低下は、AASではない薬剤でも脂質プロファイルに影響しうることを示します。

脂質変化の程度は、成分、量、期間、対象者、併用薬で変わります。
個別成分ページでは、確認できる場合だけHDL、LDL、総コレステロール、トリグリセリドを分けて記載します。

肝機能

SARMsは、臨床試験でALT上昇が報告され、ボディビル目的の自己使用では胆汁うっ滞性黄疸を含む肝障害例が報告されています。[1]
LiverToxは、SARMsを複数の重い胆汁うっ滞性黄疸例と関連づけて整理しています。[1]

2023年の疑い症例分析では、PubMedとCAERSの報告に、薬物性肝障害のほか、視覚障害、脳血管イベント、ホルモン異常、精巣障害、女性化乳房、プロラクチン上昇、性機能障害、気分変化などが含まれていました。[4]
ただし、報告症例では製品の純度や含有量が検査されていない例が多く、特定成分単独のリスク量を定量する根拠にはなりません。[4]

心血管とその他

FDAは、SARM含有製品について、心筋梗塞や脳卒中リスク、精神症状、睡眠障害、性機能障害、肝障害、急性肝不全、不妊、精巣萎縮などの可能性を警告しています。[5]
これらは未承認製品に関する警告であり、成分、含有量、併用物質が確認できない流通品のリスクも含みます。[5]

視覚症状は、アンダリン（S4）など成分固有の話として出ることがあります。
成分固有症状は、SARM全体の一般リスクと混ぜず、個別成分ページで扱います。

出典

  1. NCBI Bookshelf: Selective Androgen Receptor Modulators (NCBI Bookshelf / Overview) ↩
  2. Basaria S, et al. The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men. The Journals of Gerontology: Series A. 2013;68(1):87-95. (academic.oup.com / Overview) ↩
  3. Dalton JT, et al. The selective androgen receptor modulator GTx-024 (enobosarm) improves lean body mass and physical function in healthy elderly men and postmenopausal women. Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. 2011;2:153-161. (link.springer.com / Overview) ↩
  4. Leciejewska N, et al. Selective androgen receptor modulator use and related adverse events including drug-induced liver injury: Analysis of suspected cases. European Journal of Clinical Pharmacology. 2024;80:185-202. (link.springer.com / Overview) ↩
  5. FDA: Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more (fda.gov / 2025 / Overview) ↩
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