SARMsはAASではありません。
ただし、AASではないことは、アンドロゲン系のリスクから外れることを意味しません。
SARMsとAASは、どちらもアンドロゲン受容体（AR）に関係します。
筋肉や骨への作用はARを介したシグナルと接続します。[1][2]
そのため、SARMsでもHPTA軸抑制、脂質変化、肝機能、心血管への影響を確認します。
まず分ける軸
| 項目 | AAS | SARMs |
|---|---|---|
| 中心構造 | テストステロン、DHT、ナンドロロンなどのステロイド性アンドロゲン | 非ステロイド性の小分子として研究された成分が中心 |
| 作用点 | AR | AR |
| アロマターゼ変換 | テストステロン系で重要 | AASと同じ意味では扱わない |
| DHT化 | テストステロン系で重要 | DHT化中心では扱わない |
| HPTA軸 | 強く抑制されやすい | 成分、量、期間により抑制が出る |
| 競技規制 | WADA禁止対象 | WADA禁止対象 |
AASでは、ステロイド骨格、エステル化、17αアルキル化、アロマターゼ変換、DHT変換が主要な分類軸になります。
SARMsでは、AASと同じ化学構造や代謝では扱いません。[1][2]
「AASより安全」とは言い切れない
SARMsでは、AASのようなアロマターゼ変換やDHT化を中心には扱いません。
この点だけを見ると、副作用が少ないように見えます。
しかし、SARMsもARに作用します。
テストステロン、LH、FSH、SHBG、脂質、肝機能の変化は確認対象です。[1][3]
臨床試験ではALT上昇やHDL低下が報告され、自己使用の症例では胆汁うっ滞性黄疸を含む肝障害例が整理されています。[1]
FDAは、SARM含有製品について心筋梗塞、脳卒中、睡眠障害、性機能障害、肝障害、急性肝不全などの可能性を警告しています。[4]
比較するときの見方
| 見る項目 | 読み方 |
|---|---|
| ホルモン変換 | AASはアロマターゼ変換やDHT化を中心に見る。SARMsは同じ変換軸では評価しない。 |
| 抑制 | どちらもHPTA軸を確認する。SARMsでも「抑制なし」とは扱わない。 |
| 肝機能 | 経口AASだけでなく、経口SARMsでもALT、AST、ビリルビンなどを確認する。 |
| 脂質 | HDL低下など、心血管リスクに接続する変化を見る。 |
| 長期データ | AASは薬剤ごとに蓄積が異なる。SARMsは限定的な成分が多い。 |
AASとSARMsの違いは、リスクがあるかないかではなく、どの分類軸でリスクを見るかです。
SARMsはAASではありません。
ただし、アンドロゲン受容体に関係する以上、ホルモン、脂質、肝機能、心血管、競技規制から切り離して読むことはできません。
関連DOC
WADA禁止表では、SARMsはS1.2のその他のアナボリック薬に含まれ、競技会時・競技会外ともに禁止されます。[5]
出典
- NCBI Bookshelf: Selective Androgen Receptor Modulators (NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Endotext: Androgen Physiology, Pharmacology, Use and Misuse (Endotext / NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Basaria S, et al. The Safety, Pharmacokinetics, and Effects of LGD-4033, a Novel Nonsteroidal Oral Selective Androgen Receptor Modulator, in Healthy Young Men. The Journals of Gerontology: Series A. 2013;68(1):87-95. (academic.oup.com / Overview) ↩
- FDA: Certain bodybuilding products put consumers at risk for heart attack, stroke, serious liver damage and more (fda.gov / 2025 / Overview) ↩
- World Anti-Doping Agency: 2026 Prohibited List (World Anti-Doping Agency / Overview) ↩
