DHT系AASは、ジヒドロテストステロン（DHT）またはDHTに近い5α還元型骨格を基礎とするAASです。DHTはテストステロンが5αリダクターゼにより変換されて生じる内因性アンドロゲンであり、DHT系AASはその骨格をもとに構造修飾された薬剤群です。[1][2]
代表的な化合物
| 化合物・商品名 | 位置づけ |
|---|---|
| ジヒドロテストステロン | DHTそのもの |
| ドロスタノロン | DHT由来の注射AAS |
| メステロロン | DHT由来の経口アンドロゲン |
| メテノロン | DHT由来。経口剤とエナント酸エステル注射剤がある |
| オキサンドロロン | 17αアルキル化DHT系経口AAS |
| スタノゾロール | DHT由来。経口剤と注射剤がある |
| オキシメトロン | 2-ヒドロキシメチレン・17αメチルDHT誘導体 |
| フラザボル | DHT由来の経口AAS |
共通する性質
DHTはアロマターゼによりエストラジオールへ変換されません。そのため、DHT由来AASも通常、テストステロンのような芳香化を前提にしません。[1][2]
一方で、非芳香化であることは有害作用がないことを意味しません。DHT系AASでも、HPTA抑制、脂質悪化、肝胆道系負荷、皮膚・毛包関連所見は問題になります。[2][3]
DHT系経口AASには、17αアルキル化された化合物が多く含まれます。17αアルキル化AASでは、肝胆道系負荷と脂質変動が別軸で問題になります。[2][3]
皮膚・毛包
DHTは皮脂腺、毛包、前立腺などのアンドロゲン感受性組織で重要です。DHT系AASでも、皮脂増加、ニキビ、体毛、男性型脱毛の進行などが扱われます。[1][2]
出典
- Endotext: Androgen Physiology: Receptor and Metabolic Disorders (Endotext / NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids (British Journal of Pharmacology / 2008 / Overview) ↩
- LiverTox: Androgenic Steroids (NCBI Bookshelf / Overview) ↩
ジヒドロテストステロン
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フラザボル
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メテノロン
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オキシメトロン
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オキサンドロロン
オキサンドロロン（アナバー）について、構造、性質、歴史、特徴、リスク、競技規制上の扱いを解説します。
ドロスタノロン
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メステロロン
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スタノゾロール
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メテノロン
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エピチオスタノール
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