テストステロン系AASは、テストステロン骨格を基礎とするAASです。テストステロンそのもの、テストステロンエステル、17αアルキル化テストステロン誘導体、1,2二重結合やハロゲン置換を持つ誘導体などが含まれます。[1][2]
代表的な化合物
| 化合物・商品名 | 位置づけ |
|---|---|
| テストステロンプロピオン酸エステル | 短時間作用のテストステロンエステル |
| テストステロンエナント酸エステル | 中時間作用のテストステロンエステル |
| テストステロンシピオン酸エステル | 中時間作用のテストステロンエステル |
| テストステロンサスペンション | エステル化されていないテストステロン懸濁液 |
| サスタノン250 | 複数のテストステロンエステルを含む製剤 |
| オムナドレン | 複数のテストステロンエステルを含む製剤 |
| テストビロン | テストステロンエナント酸エステル製剤 |
| アゴビリンデポー | テストステロンイソ酪酸エステル製剤 |
| メチルテストステロン | 17αメチル化テストステロン |
| メタンジエノン | 17αメチル化・1,2二重結合を持つテストステロン誘導体 |
| クロロデヒドロメチルテストステロン | 4-クロロ・17αメチル化テストステロン誘導体 |
| ボルデノンウンデシレン酸エステル | 1,2二重結合を持つテストステロン誘導体の長鎖エステル |
| クロステボル | 4-クロロテストステロン誘導体 |
| フルオキシメステロン | 9αフルオロ・11βヒドロキシ・17αメチルテストステロン誘導体 |
共通する性質
テストステロンはアンドロゲン受容体に直接作用し、アロマターゼによりエストラジオールへ、5αリダクターゼによりDHTへ変換されます。[1][2]
テストステロンエステルは、加水分解後にテストステロンとして作用します。エステルの違いは、主に吸収速度、血中濃度推移、作用時間に関わります。[1][2]
17αアルキル化されたテストステロン誘導体は経口活性を持ちますが、肝胆道系負荷と脂質変動が問題になります。[2][3]
出典
- Endotext: Androgen Physiology, Pharmacology, Use and Misuse (Endotext / NCBI Bookshelf / Overview) ↩
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids (British Journal of Pharmacology / 2008 / Overview) ↩
- LiverTox: Androgenic Steroids (NCBI Bookshelf / Overview) ↩
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